Разменени при раждането е тийнейджърска сапунена опера, която се излъчва в понеделник вечер по ABC Family. Освен това за мое непрекъснато удоволствие и изненада може да е най-доброто предаване по телевизията за справяне с проблеми с уврежданията. В продължение на три сезона и половина шоуто изследва проблемите на глухите предимно възхитително. Сега бившата приятелка (Лили) на брат (Тоби) на момичетата, които бяха сменени при раждането (Бей и Дафни) е бременна. Във финалната сцена на първия нов епизод тази есен (преди две седмици) разкри, че е преминала през генетичен скрининг и е получила положителен тест за синдром на Даун.
Баща съм на момче със синдром на Даун и журналист с права на хората с увреждания. Идеята за сапунена опера, занимаваща се с проблем, в който съм толкова лично инвестиран, би ме накарала, почти във всеки друг контекст, да се разтрепервам. Но Разменени при раждането се справя отлично с ангажирането си с културата на глухите и проблеми, засягащи общността на глухите от години.
Предпоставката е, че Бей - нисък, тъмнокос, артистичен - и Дафни - висока, светла, атлетична и глуха - бяха сменени при раждането. Бей е израснал с богати консервативни родители, а Дафни е израснала с самотни латиноамерикански майка и баба. Кейти ЛеКлер, която играе Дафни, има загуба на слуха , и докато някои в общността на глухите са критикували нейния кастинг , като цяло приемането е положително. Ключът за мен е да помня, че сапунена опера ще прави сапунени опери и ако това означава понякога прекалено драматизиране на живота, това е, за което се записваме, когато включим шоуто.
Създателите на шоуто знаеха, че синдромът на Даун, пренаталното тестване и абортите са основните проблеми в общността на хората с увреждания и в американското общество като цяло. Това, което не биха могли да предвидят, е, че благодарение на предложената забрана за аборт поради пренатална диагноза на синдрома на Даун в Охайо, новият им сюжет ще се свърже с новини на първа страница .
Не знам какъв избор ще направи Лили, но най-новият епизод използва бременността, за да се потопи в въпроси за живота с увреждания, идентичност с кръстосано увреждане (Дафни мисли за връзките между самоличността си като глуха жена и синдрома на Даун), аборт ,исложнотойони на всяка непланирана бременност.Дафни едва не се раздели с приятеля сикогато е направил забележки (опитва се да се поправи). Лили, бъдещата майка, говори за дълбоката си връзка с брат си (който има неуточнено генетично състояние) и начините, по коитоife с увреждане може да бъде различно от очакваното, но все пак богат и изпълнен с радост .
След като чуядза сюжета, исках да знам как са се подготвили създателите на шоутода го изпълни идали някой със синдром на Даун ще бъде пряко замесен. Страхувах се, както твърде често се случва в основната телевизия , предаването ще бъде за увреждане без някой с това увреждане. Трябваше да знам по-добре.
Кореспондирах за сюжета със създателя на шоуто и изпълнителния продуцент Лизи Вайс. Ето нашия разговор:
Дейвид Пери: Как писателите решиха да иматбременна герой получи пренатална диагноза на синдрома на Даун?
Лизи Вайс: Това е сюжет, за който говорим повече от година, но никога не сме имали място за него, защото се фокусирахме върху нападението в кампуса през последната порция епизоди.Разменени при ражданетое за разликата и да използваме дума, която някои смятат за противоречива, увреждане. И така знаех, че това ще бъде чудесна тема за насза да се потопим за нашите герои. Исках да чуя как може да е Дафни - която е глухавижте обекта, срещу да речем, Бей, който чува. Като разказвач на истории, харесвам теми, в които героите ни да бъдат честни за тежки разговори, които не винаги са ясни и може би дори противоречат и имат неочаквани реакции. Как ще се почувства Джон, републикански сенатор по този въпрос? Ами Реджина или Катрин?Tтова е тема, която не съм виждал по телевизията досега и знаех, че сме готови да се потопим по уникален и завладяващ начин.
Пери: Какво изследване направихтев пренаизпитанията в американското общество?
Бяло: Накарах всички в стаята да прочетатглава за синдрома на Даун от Далеч от дървото от Андрю Соломон. Бях чел книгата, когато излезе за първи път, заради главата за глухотата и открих, че е феноменално четиво. Разбира се, асистенти на нашите писатели проведоха тонове изследвания за пренаталното генетично тестване, за броя наDS [синдром на Даун]бременности, при които двойката избира да прекъсне (въпреки че знам, че това е число, за което е трудно да се уверим и по този начин варира в широки граници), относно живота на лица със синдром на Даун. Прочетох всичко, което успях да намеря в интернет, написано от родители на деца с ДС, и продължително разговарях с родител на дете със синдром на Даун, който беше много отворен с мен за своето пътуване от момента, в който го откри (в стая за раждане), до сега, когато детето му е тийнейджър. Както винаги при изследванията, именно този личен разговор намерих за най-осветителния и полезен за писането.
Пери: Ще има ли герои със синдром на Даун в шоуто?
Бяло: Без да раздавам нищо, мога да кажа това в третия епизод[излъчване следващия понеделник, 9/7], нашите герои посещават училище за деца със синдром на Даун. Разбира се, използвахме само актьори със синдром на Даун за тези части и това беше един от най-очарователните дни в нашата четиригодишна история.
Пери: Какво можете да ми кажете за темите, които искате да изследвате, докато тази история се разиграва?
Бяло: Целият този опит с написването на това предаване беше пътешествие за мен по въпроса за разликата. Ако повечето хора, които чуват, чуят, че бебето се е родило глухо, те биха изразили тъга или съжаление, защото това се определя като загуба. Това, което беше революционно за мен в началото на писането на пилота, беше идеята, че много или най-глухите хоралюбовда бъдеш глух. Те се гордеят с езика си, културата си, уникалността си. Те не биха го заменили, за да чуят. И мисля, че сме свършили доста добра работа, обяснявайки това на хората през годините на шоуто. По същия начин четох замного родители на деца с Down sиндром, който наистина - не просто да бъде p.c., нонаистина- празнуват как децата им виждат света. Идеята, че не всички трябва да сме еднакви, е доста революционна. Искам да кажа, че повечето от нас се стремят да имат точно същия тип тяло (‘възможно най-слаби.’) Ние сме толкова ориентирани към постиженията като държава. Никой не избелва предизвикателствата пред това какво трябва да бъде отглеждането на дете от синдрома на Даун, ден след ден, но това, което се надявам да се преодолее е, че разликата в света е наред.
Пери: Когато представихте проблемите с глухите при откриването на шоуто, наистина епизод 1, отидохте правилно за дебата за кохлеарните импланти и фиксирането на глухотата. В момента има много дебати и за синдрома на Даун - ще се появят ли те?
Бяло: Благодаря и да. Абсолютно. Продължавай да гледаш.
Разменени при ражданетоизлъчва се по ABC Family в 8 EST / 7 CST.
Дейвид М. Пери е журналист на свободна практика. Намерете работата му в thismess.net . Следвайте го в Twitter ( @Lollardfish ).
—Моля, отбележете общата политика за коментари на The Mary Sue .—
рик и морти бет вино
Следите ли The Mary Sue нататък Twitter , Facebook , Tumblr , Pinterest , & Google + ?
